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小鼠肝炎病毒MHV的核酸PCR檢測和ELISA抗體檢測方案比較
發(fā)布時(shí)間： 2025-11-27 點(diǎn)擊次數(shù)： 285次小鼠肝炎病毒MHV臨床特點(diǎn)
小鼠肝炎病毒(MHV)屬于冠狀病毒，呈圓形或者多形態(tài)，表面帶有囊膜與花瓣?duì)罾w突。MHV病毒是單股正鏈RNA，且為線性不分段。它的病毒粒子呈多形態(tài)或圓形，它的直徑一般為80~160nm。
小鼠感染后表現(xiàn)為肝炎、腦炎和腸炎，不同小鼠的癥狀與感染的MHV毒株相關(guān)。群體內(nèi)的傳染源是感染小鼠的糞便和墊料。一般情況下，大部分帶毒小鼠為隱性感染，但是在某些環(huán)境的刺激下會暴發(fā)疾病。感染后病毒仍存活，當(dāng)小鼠免疫力下降時(shí)，潛伏感染可被激活，引發(fā)臨床癥狀甚至死亡，并可能在群體內(nèi)爆發(fā)流行。
小鼠肝炎病毒（MHV）是小鼠常見疾病，傳染性強(qiáng)，分布范圍廣。如果在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中使用感染了小鼠肝炎病毒的小鼠，或者在實(shí)驗(yàn)過程中感染了病毒，不僅會造成大規(guī)模傳播，還會對動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的整個(gè)過程產(chǎn)生影響，并對同一環(huán)境中的活生物體構(gòu)成一定威脅。
小鼠肝炎病毒分類
MHV呈根據(jù)MHV特性的不同，可將MHV分為兩類:呼吸毒株和腸毒株。多數(shù)的研究結(jié)果都是通過呼吸毒株的MHV得到的,尤其關(guān)于MHV-JHM、MHV-A59株的研究較多。感染MHV后小鼠會有腸炎和肝炎的臨床表現(xiàn)。傳染源頭一般是帶毒小鼠的糞便和墊料，MHV可通過胎盤垂直傳播，這導(dǎo)致不帶母源抗體的乳鼠感染易發(fā)病和死亡。
小鼠肝炎病毒檢測方法的比較
研究人員發(fā)現(xiàn)，小鼠人工感染 MHV 后，病毒陽性和抗體出現(xiàn)在不同的時(shí)間段內(nèi)，病毒感染后 2 d 內(nèi)就可以在肺臟中檢測出陽性病毒，隨后在其他組織中也可以檢測到，病毒2周 后開始降低。抗體（IgG） 在 5~7 d 內(nèi)明顯升高， 隨后陽性率明顯上升，3 周就可達(dá)到高峰，4周之后才開始緩慢下降，但是抗體可以在體內(nèi)存在很長時(shí)間，所以抗體檢測可以了解既往史。
常規(guī)樣本的MHV檢測方法，多采取血清學(xué)方法。除此之外，RT-PCR是用于檢測MHV感染的常用的方法。
檢測方法有酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)、間接免疫熒光抗體實(shí)驗(yàn)(IFA)和免疫酶實(shí)驗(yàn)(IEA)，血清學(xué)檢測方法多用ELISA檢測法。酶聯(lián)免疫吸附法應(yīng)用已經(jīng)非常成熟，通常使用能檢測多種MHV毒株抗體的混合抗原，“高通量，適合大批量樣本篩查；然而，它的缺點(diǎn)是無法區(qū)分當(dāng)前感染還是既往感染，也不能用作診斷免疫缺陷小鼠（無法產(chǎn)生抗體）和病毒早期感染（抗體還未產(chǎn)生），容易導(dǎo)致漏檢。當(dāng)然，優(yōu)點(diǎn)是可以了解既往感染史。
RT-PCR檢測病毒時(shí)所需的樣本量少、更是可以在疾病早期檢測到病毒感染，特異性高，可進(jìn)行毒株分型，所以RT-PCR檢測MHV也得到了廣泛的重視。對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中MHV的快速篩查，提高檢測效率和陽性檢出率。缺點(diǎn)是僅代表采樣時(shí)存在病毒核酸（可能是殘留核酸）；因?yàn)殪`敏度高需要防污染措施。翼和生物的SPF大小鼠病原體檢測試劑盒可檢測包括小鼠肝炎病毒MHV在內(nèi)的多種病毒，同時(shí)檢測多種病毒，靈敏度高、特異性強(qiáng)，提高了檢測效率，降低了檢測成本，滿足客戶對MHV病毒檢測的需求。
綜上所述，不同的檢測方法針對的檢測對象不同，檢測的病毒感染進(jìn)展存在差異，要根據(jù)自身檢測需求選擇合適的檢測方案和檢測時(shí)間段，比較好的是定期進(jìn)行MHV檢測，核酸和抗體檢測方案相結(jié)合，提早發(fā)現(xiàn)MHV的感染，預(yù)防MHV的爆發(fā)。
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